dellanimor logo header

دانش بالینی، هنر فرمولاسیون اختصاصی

  • توسعه پیشرفته‌ترین فرمولاسیون‌های انحصاری پوست و مو با تکیه بر دانش روز بالینی و استانداردهای دقیق آزمایشگاهی
  • خلق فرمولاسیون‌های اختصاصی و سفارشی‌سازی‌شده بر پایه اینفیوژن‌های گیاهی و کمپلکس‌های مدرن هیالورونیک

  • همکاری تخصصی در طراحی و ساخت خطوط تولید محصولات مراقبتی با بالاترین خلوص و اثربخشی بالینی

 

در اکوسیستم تخصصی دلانیمور، فرآیند خلق هر فرمولاسیون فراتر از یک ترکیب ساده آزمایشگاهی است؛ این فرآیند بازتابی از یک مداخله علمی دقیق بر بستر فیزیولوژی سلولی پوست و مو به شمار می‌رود. ما با تکیه بر به‌روزترین پژوهش‌های بالینی دنیا و انطباق با سخت‌گیرانه‌ترین استانداردهای کنترل کیفیت، فرمولاسیون‌هایی را مهندسی می‌کنیم که به‌طور همزمان بالاترین میزان اثربخشی درمانی و ایده‌آل‌ترین پروفایل پایداری را به همراه داشته باشند. این ساختارها به‌گونه‌ای طراحی می‌شوند که با پاسخ‌دهی حداکثر به نیازهای ساختاری بافت، پاسخی مطمئن برای چالش‌های تخصصی حوزه درماتولوژی باشند.

 

Core Ingredients Matrix & Botanical Science

بن‌مایه‌های علمی

طراحی‌شده بر پایه پروتکل‌های بالینی، آماده برای تجهیز کلینیک‌ها و مراکز مراقبت پوست

(Niacinamide)

تقویت سد دفاعی پوست، کنترل چربی و یکدست‌سازی رنگ توناژ پوست با بالاترین خلوص آزمایشگاهی.

(Collagen)

بازسازی ساختار پوست، افزایش الاستیسیته و کاهش چین و چروک برای جوانسازی و حفظ استحکام بافت پوست.

(Hyaluronic Acid)

تضمین تامین مداوم و ظرفیت بالای تولید برای سفارش‌های عمده و کلینیکی

Laboratory Standards & Quality Assurance Matrix

استانداردهای آزمایشگاهی و کنترل کیفیت

آزمون‌های پایداری و ایمنی بالینی

انجام کامل تست‌های درماتولوژی، ارزیابی حساسیت پوستی و سنجش پایداری فرمولاسیون در شرایط گوناگون محیطی جهت تضمین بالاترین سطح ایمنی و عدم ایجاد حساسیت.

آنالیز دقیق خلوص و کارایی ترکیبات

بررسی سنجش خلوص مواد اولیه، کانال‌های درو‌های آنزیمی و ماده‌های فعال (Active Ingredients) در آزمایشگاه‌های پیشرفته با بهره‌گیری از استانداردهای روز بین‌المللی.

استانداردهای گواهینامه‌های تخصصی

رعایت کامل پروتکل‌های GMP، بهره‌گیری از ارزیابی‌های کیفی استاندارد و ارائه پرونده فنی (TDS/MSDS) برای کلیه فرمولاسیون‌های اختصاصی برند.

کلیه فرمولاسیون‌های توسعه‌یافته در این مجموعه، تحت سخت‌گیرانه‌ترین پروتکل‌های کنترل کیفیت و آنالیز سنجش خلوص مواد اولیه (HPLC & GC-MS) قرار می‌گیرند. ارزیابی‌های ایمنی شامل تست‌های درماتولوژیک عدم ایجاد حساسیت، پایش پایداری فیزیکی-شیمیایی در شرایط محیطی گوناگون و تطابق کامل با استانداردهای بین‌المللی GMP و دستورالعمل‌های سازمان غذا و دارو صورت می‌پذیرد تا فرآیند تولید نهایی با بالاترین سطح اثربخشی و پایداری بالینی تضمین گردد.برای تغییر این متن بر روی دکمه ویرایش کلیک کنید. لورم ایپسوم متن ساختگی با تولید سادگی نامفهوم از صنعت چاپ و با استفاده از طراحان گرافیک است.